可办理此项目
本检测采用长片段PCR(Long-PCR)结合下一代测序(NGS)技术,对导致常染色体显性多囊肾病的主要致病基因PKD1(约97%区域)和PKD2的全部编码区及其邻近剪接位点进行测序分析。检测覆盖PKD1基因复杂的同源区,有效区分PKD1与假基因,并分析包括点突变、小片段插入/缺失在内的多种变异类型,确保对这两个核心基因致病突变的全面筛查。
血液样本需使用EDTA抗凝紫头管采集,轻柔颠倒混匀防止凝血。采集后常温(15-25℃)保存与运输,避免极端温度(如冷冻或暴晒)。样本应在采集后72小时内送达实验室,以确保DNA质量。
低温 4℃ 运输
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所